728x90 반응형 셀트리온유럽승인1 셀트리온, 4종 바이오시밀러 승인 권고로 글로벌 포트폴리오 강화 최근 글로벌 바이오 의약품 시장을 바라보는 국내 투자자와 의료계 관계자들의 시선이 한 곳에 모아졌습니다.바로 국내 대표 바이오 기업 셀트리온이 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 4종의 바이오시밀러 의약품에 대한 품목허가 승인 권고 의견을 획득했다는 소식 때문입니다. 이번 승인 권고는 셀트리온이 목표하던 글로벌 제품 라인업 구축에 결정적인 분기점이 될 것으로 기대되고 있습니다.어떤 약들이 승인을 앞두고 있고, 이로 인해 셀트리온이 어떤 변화를 맞이하게 될까요? 그리고 글로벌 바이오시밀러 시장에서 셀트리온이 확보할 수 있는 위상은 무엇일까요? 이번 글에서는 이러한 궁금증을 풀어보며 셀트리온의 전략과 비전에 대해 정리해보겠습니다. 유럽 CHMP 승인 권고의 의미는?CHMP는 EMA.. 2024. 12. 17. 이전 1 다음 728x90 반응형
