728x90 반응형 셀트리온2 셀트리온, 4종 바이오시밀러 승인 권고로 글로벌 포트폴리오 강화 최근 글로벌 바이오 의약품 시장을 바라보는 국내 투자자와 의료계 관계자들의 시선이 한 곳에 모아졌습니다.바로 국내 대표 바이오 기업 셀트리온이 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 4종의 바이오시밀러 의약품에 대한 품목허가 승인 권고 의견을 획득했다는 소식 때문입니다. 이번 승인 권고는 셀트리온이 목표하던 글로벌 제품 라인업 구축에 결정적인 분기점이 될 것으로 기대되고 있습니다.어떤 약들이 승인을 앞두고 있고, 이로 인해 셀트리온이 어떤 변화를 맞이하게 될까요? 그리고 글로벌 바이오시밀러 시장에서 셀트리온이 확보할 수 있는 위상은 무엇일까요? 이번 글에서는 이러한 궁금증을 풀어보며 셀트리온의 전략과 비전에 대해 정리해보겠습니다. 유럽 CHMP 승인 권고의 의미는?CHMP는 EMA.. 2024. 12. 17. 바이오시밀러란 무엇인가? 먼저 ‘바이오시밀러(Biosimilar)’의 정의부터 짚어보겠습니다.의약품은 크게 화학물질 합성을 통해 만드는 '합성의약품'과 살아있는 생물체(세포, 단백질, 유전자 등)로부터 유래한 물질을 활용해 만드는 '바이오의약품'으로 나뉩니다. 여기서 바이오의약품은 생산 과정이 복잡하고 비용도 많이 들지만, 대체 불가능한 치료 효과를 보여주는 경우가 많아 주로 난치성 질환(암, 류마티스 관절염, 당뇨 등)에 사용됩니다.‘바이오시밀러’는 특허가 만료된 오리지널 바이오의약품을 본떠 만든, 유사한 효능을 지닌 바이오의약품을 의미합니다. 합성의약품의 복제약을 ‘제네릭(Generic)’이라고 부르듯, 바이오의약품의 복제약을 ‘바이오시밀러’라고 부르는 것이죠. 하지만 합성의약품은 화학구조를 동일하게 재현할 수 있는 반면, .. 2024. 12. 17. 이전 1 다음 728x90 반응형
